日前，浙江省臺州市市場監(jiān)管局正式以規(guī)范性文件形式印發(fā)《免費體驗方式從事醫(yī)療器械經營活動監(jiān)管辦法(試行)》，從把握經營條件、強化廣告監(jiān)管、強化日常監(jiān)管、營造共治環(huán)境等四個方面提出了15條意見，確立了新的監(jiān)管理念，開辟了新的監(jiān)管途徑，開創(chuàng)了新的監(jiān)管方式。根據(jù)該《辦法》，該局目前共排摸出醫(yī)療器械體驗點11家，取締2家，立案查處1家，勸退1家，成功應對1起輿論事件。

《辦法》有七大亮點：一是重新定義體驗場所。二是要求配備計算機管理系統(tǒng)。三是要求配備專業(yè)人員。四是強化廣告監(jiān)管。五是強化日常監(jiān)管。六是營造共治環(huán)境。七是強化綜合執(zhí)法。

免費體驗方式從事醫(yī)療器械經營活動監(jiān)管辦法(試行)

為進一步規(guī)范免費體驗方式從事醫(yī)療器械經營活動，保障醫(yī)療器械的合理安全使用，嚴厲打擊虛假宣傳和非法經營行為，根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》、《中華人民共和國廣告法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(簡稱《條例》)、《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》(簡稱《辦法》)和《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》(簡稱《醫(yī)療器械GSP》)等規(guī)定，結合監(jiān)管實際，特制定《免費體驗方式從事醫(yī)療器械經營活動監(jiān)管辦法(試行)》。

一、把握經營條件

1.經營場所

《條例》規(guī)定，從事醫(yī)療器械經營活動，應當有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件。根據(jù)相關規(guī)定，體驗場所作為經營企業(yè)對其所經營產品實施廣告、推銷及試用等行為的場所，應視為企業(yè)的經營場所。包括對聲稱“只設立體驗場所進行醫(yī)療器械體驗，無實際銷售行為”的，應視為經營環(huán)節(jié)的一部分，應當單獨申請醫(yī)療器械經營許可或備案。經營場所和庫房不得設在房屋規(guī)劃用途為“住宅”的場所，不得設在未經消防驗收的場所，不得設在軍事管理區(qū)、黨政機關、群團組織、事業(yè)單位和村(居)委會的辦公區(qū)，不得設在各類院校等不適合經營的場所。

2.經營場所和庫房面積

經營企業(yè)提交申請醫(yī)療器械經營許可(備案)資料時，應在經營場所示意圖中明確體驗場所和庫房的區(qū)域及面積(以房屋產權證建筑面積計,下同)。

3.經營范圍

經營第三類醫(yī)療器械的企業(yè)，其《營業(yè)執(zhí)照》和《醫(yī)療器械經營許可證》上的經營范圍應標注“三類物理治療及康復設備(或醫(yī)用超聲儀器及有關設備、醫(yī)用高頻儀器設備)的銷售(不包括疾病的診療、咨詢服務)”;經營第二類醫(yī)療器械的企業(yè)，其《營業(yè)執(zhí)照》和《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》上的經營范圍應標注“第二類醫(yī)療器械(含二類物理治療及康復設備的銷售，但不包括疾病的診療、咨詢服務)”。

4.配備計算機管理系統(tǒng)

計算機管理系統(tǒng)應符合《醫(yī)療器械GSP》要求，同時企業(yè)應配備監(jiān)控設備，對經營場所、體驗場所和庫房實施無死角監(jiān)控，能利用外部存儲媒介對監(jiān)控信息進行逐月備份，備份至少保存至備份之日起后4個月。

5.配備專業(yè)人員

經營企業(yè)應當至少配備1名醫(yī)師或護師以上專業(yè)技術人員，并在職在崗。原則上，按照1人/30m2配備專業(yè)技術人員，不足 30m2的或超過部分不足30m2，均以30m2計算。

6.規(guī)范庫房設置

跨行政區(qū)域設置庫房的，應當在向企業(yè)所在地監(jiān)管部門辦理醫(yī)療器械經營許可(備案)變更的基礎上，再向庫房所在地縣級監(jiān)管部門辦理備案。

二、強化廣告監(jiān)管

7.核查醫(yī)療器械廣告批準文件

應核查企業(yè)發(fā)布的醫(yī)療器械廣告是否已取得醫(yī)療器械廣告批準文號，不得發(fā)布未取得批準文件、批準文件的真實性未經核實或者廣告內容與批準文件不一致的醫(yī)療器械廣告。

8.廣告批準文件備案

企業(yè)應將相關廣告批準資料提交所在地縣級監(jiān)管部門備案。

9.廣告內容設置

經營場所醒目位置應張貼至少放大2倍以上的《醫(yī)療器械經營許可證》(經營備案憑證)、《醫(yī)療器械產品注冊證》、《醫(yī)療器械注冊登記表》等復印件文本。不得張貼、懸掛感謝信、錦旗、中醫(yī)教學掛圖等。推薦給個人自用的醫(yī)療器械的廣告，應當顯著標明“請仔細閱讀產品說明書或者在醫(yī)務人員的指導下購買和使用”。醫(yī)療器械產品注冊證明文件中有禁忌內容、注意事項的，廣告中應當顯著標明“禁忌內容或者注意事項詳見說明書”。

三、強化日常監(jiān)管

10.開展現(xiàn)場核查

申請經營許可的，按照《醫(yī)療器械GSP》和本指導意見要求開展現(xiàn)場核查，不符合條件的，不予許可。申請備案的，應按照《醫(yī)療器械GSP》和本辦法要求到現(xiàn)場進行核對，符合條件的予以備案;備案之日起1個月內對其開展現(xiàn)場核查。

11.嚴格現(xiàn)場監(jiān)管

每年至少安排一次全項目檢查，加大其他形式的日常監(jiān)管(飛行檢查、日常檢查、監(jiān)督抽驗及跟蹤檢查)頻率。現(xiàn)場檢查應關注企業(yè)配備的計算機管理系統(tǒng)及備份是否符合本辦法要求;企業(yè)是否按照《條例》第三十六條規(guī)定，對使用的醫(yī)療器械按照說明書的要求，定期進行檢查、校驗、校準、保養(yǎng)、維護并予以記錄，及時進行分析、評估，確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài)。

12.建立銷售記錄

企業(yè)應在開具發(fā)票的同時給消費者開具加蓋企業(yè)印章的銷售憑據(jù)，銷售憑據(jù)應至少記錄醫(yī)療器械名稱、規(guī)格(型號)、生產企業(yè)名稱、數(shù)量、單價、金額、經營企業(yè)名稱、經營地址、聯(lián)系電話、銷售日期等，以便進行質量追溯。企業(yè)自留的銷售憑據(jù)保存期限參照《醫(yī)療器械GSP》中第九條對進貨查驗記錄和銷售記錄的規(guī)定。

四、營造共治環(huán)境

13.建立協(xié)同共治機制

由于對醫(yī)療器械進行體驗的過程同時必然涉及醫(yī)療器械的使用，按照《條例》第三十九條要求，企業(yè)辦理醫(yī)療器械經營許可(備案)后7個工作日內，監(jiān)管部門應將企業(yè)名稱、地址、體驗所使用的醫(yī)療器械名稱同時抄告企業(yè)所在地衛(wèi)生部門;為形成群眾安全、理性消費醫(yī)療器械的意識，逐步形成群防群控、營造社會共治氛圍，監(jiān)管部門也應將企業(yè)的上述信息在許可(備案)后7個工作日內抄告企業(yè)所在地鎮(zhèn)綜合治理辦公室。涉嫌“免費理療”、“診療”的，及時移交衛(wèi)生部門查處。

14.強化綜合執(zhí)法力度

對監(jiān)管過程中發(fā)現(xiàn)的違法違規(guī)行為，綜合運用《反不正當競爭法》、《廣告法》、《條例》、《辦法》等法律法規(guī)，加大打擊力度。

15.建立公開曝光機制

暢通投訴渠道，引導理性消費。發(fā)布消費警示，防范使用風險。與公眾媒體互動，及時對違法違規(guī)經營企業(yè)的信息(產品名稱、生產企業(yè)名稱、經營企業(yè)名稱、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人)和案例曝光，增強震懾力;情節(jié)嚴重的，5年內不受理相關責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械經營許可(備案)申請。